Hop til indhold
Sådan vil denne side se ud når den bliver printet. Dog uden denne boks.
Annullér print og gå tilbage til siden.
 
Tilbage til menuen

Dansk Register for Børne- og Ungdomsdiabetes og Biologisk Bank

Register og Biologisk Bank blev grundlagt i 1996. Indeholder data på børn i alderen 0-15 år med insulinkrævende type 1 diabetes og deres familie.
Materialet i register og biologisk bank anvendes til epidemiologisk og klinisk forskning.
Dansk Register for Børne- og Ungdomsdiabetes
Registeret indsamler data fra alle steder i Danmark, hvor man behandler børn i alderen 0-15 år med insulinkrævende type 1 diabetes. Dækningsgraden er på 95 %, svarende til 4520 børn og unge (okt. 2010).

Data
Alle nydiagnostiserede børn registreres med navn, cpr-nummer, køn, nationalitet, fødested, bopælskommune, diagnosetidspunkt (dato for første behandling). Desuden indsamles biologisk materiale fra dem (serum, plasma og blodlegemer).

Tilsvarende data samles ind fra slægtninge af 1. grad.

På alle børnene og de unge med diabetes laves en årlige status på insulindosis, diabetesregulation (HbA1c), øvrige komplikationer fra øjne, nyrer og underekstremiteter, hospitalsindlæggelser samt eventuel dødsdato og dødsårsag.

Biologisk Bank
Det indsamlede biologiske materiale fra børn og unge og deres 1. gradsslægtninge har en dækningsprocent på 75 %.

Valide data
For at sikre validiteten af de registrerede data foretages en årlig samkøring med Landspatientregisteret og Dødsårsagsregisteret. 

Generelle befolkningsdata indhentes fra Danmarks Statistik. 

Fysisk placering
Dataindsamling og løbende registrering foregår på Børneafdelingen, p.t. Glostrup Hospital.
Den biologiske bank har til huse samme sted.