Coats sygdom (lat. morbus Coats, eng. Coat's disease) er en sygdom i nethindens blodkar præget af udsivning (eksudation) fra blodkarrene i en begrænset del af øjets nethinde. Sygdommen optræder almindeligvis kun i det ene øje. De første symptomer optræder ofte i barnealderen. Sygdommen rammer fortrinsvis drenge og mænd. Tilstanden forværres gradvist men kan i nogen grad bringes under kontrol med laserbehandling. Yderligere behandlingsmetoder inkluderer frysebehandling og injektion i øjets glaslegeme af medicin, som hæmmer vaskulær epitelial vækstfaktor (eng. vascular endothelial growth factor).
Man kender ikke årsagen til Coats sygdom. Der er fundet visse indikationer på at sygdommen kan skyldes somatisk mutation i genet NDP (Norrie Disease protein).
Ved Coats sygdom udvikles abnorme blodkar i nethinden, som i tiltagende grad fortykkes af udsivende væske, som ophobes i udspilede hulrum mellem nethindens celler, hvor der normal ikke findes frit strømmende væske. I svære tilfælde kan nethinden løsnes fra der underliggende pigmentepitel (eksudativ nethindeløsning), som hvis lægger sig bag linsen gør pupillen hvis (leukokori) og smertende trykforhøjelse på grund af vinkelblok. Hos små børn er retinoblastom en vigtig differentialdiagnose.
Sygdommen er opkaldt efter George Coats (1876 Paisley, Skotland - 1915), som beskrev den i 1908.
Herover fotografi af venstre øje hos patient med Coats sygdom første gang patienten blev undersøgt. Synsstyrke er nedsat til 0,5 (6/12) på grund af væskeophobning i nethindens gule plet. Samme øje, tidlig fase af fluoresceinangiografi.Samme øje, mellemfase af fluoresceinangiografi.Samme øje, sen fase af fluoresceinangiografi.Samme øje, efter 6 laserbehandlinger over en periode på 15 år. Synsstyrken er 0.8 (6/9).Tværsnit gennem den gule plet optaget ved opfølgning efter 14 år. Tykkelsen af fovea (den gule plet) er let nedsat og der er følger efter væskeansamling temporalt (til venstre) for foveafordybningen.ML 050111