Tættere på migrænens gåde

Cirka én ud af ti danskere lider af migræne, og selvom det er en sygdom, der har været med mennesket siden stenalderen, ved man stadig ikke, hvad det er i hjernen, som udløser migræne.

Nu har et internationalt forskerhold med deltagelse af bl.a. professor Jes Olesen imidlertid taget et stort skridt i retning af at forstå, hvad der udløser et migræneanfald. Ifølge det videnskabelige tidsskrift Nature Genetics, har de sporet en genvariant, som øger personers risiko for at udvikle migræne med 20 pct. Undersøgelserne viser, at ca. én ud af tre personer, der lider af migræne, slæber rundt på genvarianten i deres arvemasse.

- Det er ikke en voldsom øget risiko, som den enkelte skal bekymre sig om. Men den er vigtig for os forskere, fordi den kan være lige netop den brik, vi mangler til at kunne forstå, hvorfor et migræneanfald overhovedet opstår. En brik, som vi har været på jagt efter i årevis, siger professor dr.med. Jes Olesen fra Dansk Hovedpinecenter på Glostrup Hospital og Københavns Universitet. Han har stået i spidsen for det danske bidrag til de nye forskningsresultater.

Håb om effektiv migrænemedicin

På sigt håber forskerne at kunne udvikle en effektiv migrænemedicin, som kan lette livet for verdens mange migrænepatienter.

Læs hele artiklen om de nye forskningsresultater på videnskab.dk>>

Verdens mest citerede migræneforsker

Professor Jes Olesen har forsket i hovedpiner og migræne i 30 år. Han har grundlagt Dansk Hovedpinecenter på Glostrup Hospital, der i dag behandler særligt svære tilfælde af migræne og andre hovedpinesygdomme, og hans forskning har afsløret hidtil ukendte mekanismer i et migræneanfald. Sammen med kollegerne har han ført an i udviklingen af et sæt internationale definitioner og klassifikationer af 100 forskellige hovedpinesygdomme, og i 2010 blev han nr. et inden for sit felt i en opgørelse over verdens mest citerede forskere.